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Désormais, à chaque demande d'essai clinique lié à l'utilisation d'organismes génétiquement modifiés, les autorités organisent une consultation du public pendant 30 jours et ceci, conformément à l'Arrêté royal du 21 février 2005 réglementant la dissémination volontaire dans l'environnement ainsi que le mise sur le marché d'OGM ou de produits en contenant. Ici, le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à donner votre avis sur l'essai clinique concernant le médicament OGM TG6002 (VV TK-RR-FCU1), administré par IV, de la firme Transgene. Il est donné en combinaison avec l'Ancotil® (flucytosine), administré par VO.La consultation publique dure jusqu'au 23 mai 2018. Toutes les infos sont disponibles sur le site du SPF Santé publique (dossier, formulaire pour envoyer ses commentaires et poser des questions). Cet essai sera mené à l'Institut Jules Bordet qui, par ailleurs, développe un outil digital d'aide à la décision pour les patients. Son concepteur, Patrick Miqueu, espère ainsi mieux informer les patients sur la recherche clinique, pour les aider à décider en toute conscience de participer ou non à un essai clinique.