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Le processus de contrôle de qualité d'un médicament commence par l'évaluation scientifique de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et de l'Agence fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) avant qu'un médicament ne soit approuvé pour la commercialisation. En outre, il existe des contrôles très stricts lors de la production et la distribution. Une fois que le médicament a été livré, une entreprise pharmaceutique est obligée de suivre de près chaque cas d'effets secondaires identifiés (pharmacovigilance). "Test-Achats dans son conseil d'éviter l'utilisation de certains médicaments se réfère surtout aux effets secondaires indésirables. Les effets secondaires des médicaments sont cependant tous connus, et, comme la loi le prescrit, inclus avec précision dans la notice", relève pharma.be. "Le point de vue de l'industrie est très clair en ce qui concerne les médicaments en libre accès: ces médicaments ne sont pas des bonbons", déclare Catherine Rutten, CEO de pharma.be. "Par rapport aux médicaments sur ordonnance, il est important de souligner qu'ils sont prescrits par des médecins qualifiés", ajoute-t-elle. pharma.be regrette que Test-Achats ait créé des craintes inutiles auprès de plusieurs patients à qui certains médicaments ont été prescrits. Pour beaucoup d'entre eux, il est très important qu'ils continuent de prendre leurs médicaments comme prescrit.