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Qu'entend-on par "fabrication de médicaments sur le lieu de soins"? Cela signifie que les médicaments "peuvent parvenir aux patients qui en ont besoin en toute sécurité et beaucoup plus rapidement". On parle ici des médicaments ayant une durée de conservation très courte (comme les traitements dérivés du sang...), des médicaments imprimés en 3D, des médicaments hautement personnalisés (vaccin anticancéreux...) fabriqués dans ou près d'un environnement hospitalier, des médicaments innovants tels que les thérapies cellulaires ou géniques, fabriqués dans des unités portables installées près des patients trop malades pour se déplacer ou à l'immunité réduite. L'Agence britannique du médicament, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), explique que le Parlement doit fournir un nouveau cadre réglementaire pour la fabrication de ce type de médicaments sur le lieu de soins. Un grand nombre de ces technologies sont en effet actuellement en phase initiale de développement et nécessitent une clarification de la réglementation actuelle. Ce nouveau règlement pourrait entrer en vigueur à l'été 2025, après une période de mise en oeuvre de six mois, une fois les procédures parlementaires terminées, indique The Pharmaceutical Journal (2024,313;7990). Le Royaume-Uni espère ainsi alléger la pression sur les hôpitaux en permettant que les soins soient dispensés dans des environnements communautaires et au domicile des patients, et favoriser l'extension des services "d'hospitalisation à domicile"."Ce cadre permettra des méthodes nouvelles et innovantes de fabrication de médicaments plus proches des patients qui en ont besoin, tout en garantissant leur qualité, leur sécurité et leur efficacité, avec les avantages qui en découlent tant pour les patients que pour le système de santé", a précisé Ian Rees, responsable des points de soins à la MHRA.