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L'erenumab des laboratoires Amgen et Novartis est un anticorps de synthèse, entièrement humain, dont l'action consiste à bloquer spécifiquement le récepteur CGRP (Calcitonin Gene Related Peptide), une molécule impliquée dans les crises migraineuses. Le 17 mai dernier, la FDA a approuvé ce traitement préventif de la migraine chez l'adulte, le premier d'une nouvelle classe pharmacologique. Il s'administre par auto-injection une fois par mois, pour un coût annuel de 6.900$. "L'erenumab offre aux patients une nouvelle option pour diminuer le nombre de jours où ils souffrent de migraine. Nous avons besoin de nouveaux traitements pour cette affection douloureuse et invalidante", a expliqué la FDA. L'efficacité préventive de cette molécule a été testée dans 3 essais cliniques chez des patients souffrant de migraine épisodique ou chronique: après une prise de 3 ou 6 mois, ils avaient en moyenne respectivement 1 jour ou 1 à 2 jours de migraine en moins par mois. Les principaux effets secondaires rapportés étaient des réactions au site d'injection et de la constipation. Trois autres laboratoires développent d'autres anticorps monoclonaux de ce type qui doivent encore être approuvés par la FDA: Lilly avec le galcanezumab, Teva avec le fremanezumab et Alder avec l'eptinezumab.