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Jusqu'ici, le remboursement des anti-douleurs spécifiques suivaient deux systèmes de remboursement différents avec des conséquences différentes sur le prix et la durée de l'autorisation: AR de 2007 et chapitre IV. En ne conservant plus qu'une seule voix, celle du chapitre IV, les patients dans la douleur se voient offrir un système plus avantageux: le médecin fera une seule demande d'autorisation à la mutuelle qui sera valable à vie et le prix payé par le patient devrait baisser. Ce changement ne concerne que les patients bénéficiant d'une autorisation de remboursement pour une durée limitée d'un an (qui dépendent de l'AR susnommé qui disparaît le 1er janvier prochain). Le médecin qui gère le dossier médical global doit donc s'attendre à ce que le patient le consulte afin que le premier demande une nouvelle autorisation auprès du médecin-conseil. Sinon, le patient perd son autorisation. En principe la mutualité devrait avertir les patients concernés. Bonne nouvelle pour les patients: ils seront remboursés à 75% au lieu de 20%. "Le patient paiera de 1,09 à 2,09 euros par boîte, ce qui est beaucoup plus avantageux que dans le système actuel où il payait en moyenne dix euros pour une même durée de traitement." Autre changement: le conditionnement évolue dans le nouveau système, les boîtes sont désormais de grands modèles. Pour les médecins, "au 1er janvier 2022, toutes les autorisations de remboursement d'analgé- siques délivrées dans le cadre de l'arrêté royal du 3 juin 2007 perdront leur validité puisque cet arrêté est abrogé. Les demandes se feront désormais uniquement sur base du Chapitre IV, catégorie B", précise l'Inami. "En tant que médecin, il est donc nécessaire que vous planifiez une consultation avec vos patients qui ont actuellement une autorisation de remboursement annuelle basée sur l'arrêté de 2007." Le médecin doit demander une nouvelle autorisation chapitre IV pour ses patients (§ 5460000 du Chapitre IV au médecin conseil de la mutualité du patient). Il doit également adapter sa prescription à la nouvelle autorisation et prescrire, soit en "DCI" (dénomination commune internationale), soit une série de conditionnements listés par l'Inami (lire tableau). Pour info, les pharmaciens qui verraient arriver un patient avec l'ancienne autorisation sont invités à les encourager à venir en consultation mettre de l'ordre dans tout cela.