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Des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B et de lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique, ont un pronostic particulièrement mauvais. Yescarta® dans un contexte d'étude clinique a donné, pour une partie significative de ces patients, une rémission complète après une seule perfusion et a reçu l'autorisation de mise sur le marché européen en 2018. Ce médicament est une immunothérapie constituée de cellules T autologues génétiquement modifiées et est produit de façon individuelle. L'immunothérapie CAR T a été reconnue " Advance of the Year " par l'ASCO en 2018 et qualifiée comme une innovation majeure pour le traitement des patients atteints de cancers incurables.