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Depuis l'entrée en vigueur de la directive européenne sur les médicaments falsifiés, le 9 février 2019, les spécialités soumises à prescription et remboursables doivent être pourvues de dispositifs de sécurité qui seront contrôlés à chaque maillon de la chaîne de distribution. L'an prochain sera en outre implémentée une procédure d'alerte (full alert procedure), qui ne permettra plus d'ignorer la notification des erreurs.

La période transitoire pour la mise en place de la directive médicaments falsifiés (FMD, Falsified Medicines Directive) a pris fin le 1er septembre 2019. Dorénavant les alertes seront évaluées centralement et l'AFMPS commencera des actions de contrôle à la suite desquelles les infractions ou les non-conformités feront l'objet d'un suivi.

La période transitoire pour la mise en place de la directive Médicaments falsifiés (FMD, Falsified Medicines Directive) a pris fin le 1er septembre 2019. Dorénavant les alertes seront évaluées centralement et l'AFMPS commencera des actions de contrôle à la suite desquelles les infractions ou les non-conformités feront l'objet d'un suivi.

L'AFMPS formule quelques recommandations pratiques relatives au nouveau système de vérification contre les médicaments falsifiés. Une période de transition est prévue jusque fin avril.

La Belgique est prête pour le nouveau code qui se trouvera sur les médicaments à partir du 9 février et qui est destiné à assurer une sécurité supplémentaire pour tous les emballages de médicaments (sur ordonnance) afin de garantir leur authenticité, leur sécurité et leur qualité, indique BeMVO, l'organisme créé spécialement en réponse à la "Falsified Medicines Directive", directive européenne qui prévoit ce nouveau système.

Et c'est reparti ! Les deux premières semaines de cette nouvelle année ont filé à toute allure, les fêtes ne sont plus qu'un vague souvenir... et voilà déjà que le premier obstacle de 2019 se profile à l'horizon, puisque c'est dans trois semaines à peine, le 9 février, qu'entrera en vigueur la nouvelle directive européenne sur les médicaments contrefaits. Y êtes-vous bien préparé ?

En février prochain, la directive européenne sur les médicaments falsifiés qui impose aux pharmaciens de contrôler l'authenticité d'un médicament avant sa délivrance au patient entre en vigueur. Pour vous inscrire, suivez le guide!