Depuis l'entrée en vigueur de la directive européenne sur les médicaments falsifiés, le 9 février 2019, les spécialités soumises à prescription et remboursables doivent être pourvues de dispositifs de sécurité qui seront contrôlés à chaque maillon de la chaîne de distribution. L'an prochain sera en outre implémentée une procédure d'alerte (full alert procedure), qui ne permettra plus d'ignorer la notification des erreurs.