Tout sur FMD

Depuis l'entrée en vigueur de la directive européenne sur les médicaments falsifiés, le 9 février 2019, les spécialités soumises à prescription et remboursables doivent être pourvues de dispositifs de sécurité qui seront contrôlés à chaque maillon de la chaîne de distribution. L'an prochain sera en outre implémentée une procédure d'alerte (full alert procedure), qui ne permettra plus d'ignorer la notification des erreurs.

Le développement des pharmacies à l'échelon des réseaux devrait permettre aux pharmaciens hospitaliers de mieux remplir leurs fonctions cliniques et de dispenser aux patients des soins de meilleure qualité. L'agrandissement d'échelle débouchera en effet sur une automatisation des processus manuels et sur un approfondissement de l'expertise... mais une implémentation bâclée n'est pas non plus sans risques.

La période transitoire pour la mise en place de la directive médicaments falsifiés (FMD, Falsified Medicines Directive) a pris fin le 1er septembre 2019. Dorénavant les alertes seront évaluées centralement et l'AFMPS commencera des actions de contrôle à la suite desquelles les infractions ou les non-conformités feront l'objet d'un suivi.

La période transitoire pour la mise en place de la directive Médicaments falsifiés (FMD, Falsified Medicines Directive) a pris fin le 1er septembre 2019. Dorénavant les alertes seront évaluées centralement et l'AFMPS commencera des actions de contrôle à la suite desquelles les infractions ou les non-conformités feront l'objet d'un suivi.

Pour le pharmacien d'officine, la nouvelle réglementation européenne visant à retirer du circuit les médicaments contrefaits est quelque peu ennuyante, mais qu'il s'agisse de scanner un code-barres ou une matrice de données 2D, la charge de travail est la même pourvu que le système fonctionne correctement. Pour les hôpitaux, c'est une autre histoire.