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Une équipe du CNRS (laboratoire Sys2diag/Alcen) et des médecins du CHU de Montpellier viennent de dévoiler les premiers résultats de leur étude clinique débutée le 11 avril dernier et portant sur le test de détection salivaire du SARS-CoV-2, appelé EasyCov. Il s'agit des résultats intermédiaires d'un essai en double aveugle comparant la méthode RT-PCR réalisée à partir d'un prélèvement nasopharyngé et la technique RT-LAMP réalisée sur un échantillon salivaire sur laquelle est basé EasyCov. Ces données ont été obtenues sur 123 personnes: 93 soignants asymptomatiques où EasyCov a permis de détecter un cas pré-symptomatique, et 30 patients infectés dont 10 récemment et 20 en visite de contrôle. Ces premiers résultats montrent des performances jugées satisfaisantes: peu de faux positifs (spécificité de 95,7%) et un peu moins de 30% de faux négatifs (sensibilité de 72,7%). Ils font l'objet d'une prépublication sur la plateforme medRxiv. Les chercheurs entendent recruter encore une cinquantaine de sujets supplémentaires pour atteindre un nombre total de 180. Ils indiquent que leur test sera commercialisé en juin. "Cette méthode, plus simple et plus rapide qu'un test RT-PCR, permet d'identifier les sujets infectés. Parce qu'il est simple, rapide et indolore pour les patients, le test de détection salivaire EasyCov du SARS-CoV-2 peut être utile pour un dépistage large de la population générale", concluent les auteurs de l'étude.