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Ce syndrome est une forme sévère d'épilepsie qui apparaît souvent entre les âges de 2 et 6 ans. Il se traduit par des crises fréquentes et est extrêmement difficile à soigner car il ne répond pas à la thérapie conventionnelle. Certains nouveaux antiépileptiques peuvent aider à contrôler les crises, mais beaucoup d'enfants qui répondent à ces médicaments au début de la maladie développent plus tard une tolérance qui les rend moins performants. D'où l'importance de trouver de nouvelles options.Le cannabidiol pourrait donc en faire partie comme le montre cette étude menée avec un total de 225 personnes ayant une moyenne d'âge de 16 ans et une moyenne de 85 crises d'épilepsie par mois. Suivies pendant 14 semaines, ces personnes avaient déjà essayé sans succès six médicaments contre les crises et en consommaient trois en moyenne au cours de l'étude. Les participants ont été divisés en trois groupes : un a reçu une dose supérieure de 20mg/kg quotidienne de cannabidiol, le deuxième une plus faible dose de 10mg/kg et le troisième un placebo en plus de la médication habituelle. En résumé, les auteurs ont observé que les personnes utilisant le cannabidiol avaient 2,6 fois plus de probabilités d'affirmer que leur maladie s'était améliorée, la fréquence de leurs crises diminuant fortement. Un constat qui offre de grands espoirs...(référence : American Academy of Neurology, Press Release, 18 avril 2017)