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C'est la molécule tetrazepam, contenue dans ce médicament, qui est en cause."Il s'agit d'une suspension décidée par la Commission Européenne", a précisé Ann Eeckhout, porte-parole de l'AFMPS. Si le retrait du Myolastan sera déjà effectif en France dès le 8 juillet, "il est reporté en Belgique au 1er septembre pour laisser le temps aux professionnels et aux patients de s'adapter."Des tests auront ainsi lieu concernant "la balance bénéfice-risque du Myolastan", a ajouté Ann Eeckhout. Si ces tests démontrent que cette balance est toujours positive, alors "cette suspension pourrait être" réévaluée. "Il ne s'agit donc pas d'une radiation du médicament."Le Myolastan aurait provoqué en France des cas très graves d'infections cutanées, "comme le syndrome de Stevens-Johnson", expression sérieuse "d'un érythème multiforme."En Belgique cependant, "aucune infection de ce type n'a été contractée", même s'il y a eu des cas d'urticaires ou réactions allergiques, mais dont il n'a pas été prouvé que l'origine était uniquement attribuable au Myolastan."